Naklofen til injeksjon

Naklofen injeksjoner laget av det slovenske farmasøytiske selskapet KRKA. På hyllene til apotek, dette stoffet dukket opp for lenge siden og klarte å erobre sin nisje og bevise dens effektivitet i behandling av ulike sykdommer. Legemidlet tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Sammensetning og form

Narkotika Naklofen er produsert i form av en gel, injeksjoner, suppositorier, tabletter og kapsler. Flytende Naklofen har ingen farge, gjennomsiktig og er tilgjengelig i 3 ml ampuller. Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er diklofenaknatrium, med hver dose har sin egen mengde av denne komponenten:

  • tabletter og suppositorier - 0,05 gram;
  • kapsler og injeksjoner - 0,075 gram;
  • 10 gram gel inneholder 100 milligram diklofenak.

Farmakodynamiske egenskaper

Diklofenaknatrium, som er en del av stoffet, har egenskapene:

  • redusere inflammatorisk prosess;
  • å dumme
  • redusere temperaturen.

Hovedkomponenten av stoffet hemmer aktiviteten til COX-1 og 2, noe som bidrar til å redusere intensiteten av dannelsen av prostacyklin og tromboxan. I løpet av det som skjer, reduseres det kvantitative innholdet av prostaglandin i cerebrospinalvæsken og urinen, og også på slimhinnen som er i magen.

Når du bruker Naklofen, oppstår:

    • normalisering av økt permeabilitet og mikrosirkulasjon;
    • inhibering av aktiviteten til inflammatoriske mediatorer;
    • reduserer den totale energien i den inflammatoriske prosessen;
    • syntese av adenositrifitinsyre er inhibert.

    Naklofen til injeksjon

    Ved å redusere bradykinins algenicitet er det mulig å oppnå smertelindring og redusere ubehagelige opplevelser. Naklofen hjelper inaktivere sentrene som er ansvarlige for å kontrollere kroppstemperaturen. Kliniske studier har vist at langtidsbruk ikke påvirker stoffets smertestillende egenskaper.

    Innen en time etter oral eller rektal administrering bestemmes maksimal mengde diklofenaknatrium i pasientens blod, og til intramuskulær administrering reduseres denne tiden til en halv time.

    Ved bruk av gel Naklofen har hovedkomponenten av stoffet muligheten til raskt å trenge inn i vevet, komme inn i målorganene, leddene og bistå pasienten.

    Når det brukes riktig, akkumuleres ikke diklofenak i biologiske vev. Nesten 90% av komponenten er bundet til proteiner og kan trenge inn i synovial cerebrospinalvæske og brystmelk, og ikke mer enn 50% av den totale mengden av stoffet som tas, når stedet for betennelse.

    Metabolske prosesser forekommer i leveren og utskilles av nyrene og galleblæren, mens halveringstiden ikke overskrider 120 minutter.

    Under kliniske studier ble det funnet ut at når man bruker legemidlet hos eldre pasienter, så vel som hos personer med patologi av nyrer og lever, er det ingen signifikant endring i farmakokinetiske parametere for diklofenaknatrium.

    vitnesbyrd

    Instruksjoner for bruk av injeksjoner Naklofen beskriver at dette legemidlet er anbefalt av leger til pasienter hvis de har:

    Naklofen brukes også ofte for bursitt, myositis, tendinitt, periarthritis og synovitt. Pasienter merker at dette stoffet kan brukes til å lindre smerter i slike patologier og prosedyrer:

    • akutt migrene;
    • etter operasjon for fjerning av tenner eller tilstedeværelse av andre patologier i munnhulen
    • onkologiske sykdommer.

    Dette legemidlet kan også anbefales av leger i behandling av otitis media, faryngitt, tonsillitt. Naklofen-injeksjoner brukes kun dersom det ikke er mulig å bruke en annen doseringsform.

    Kontra

    Instruksjoner for bruk av stoffet Naklofen beskriver at det er forbudt å bruke det i slike tilfeller:

    • allergi mot hoved- eller hjelpekomponenter av stoffet;
    • De siste månedene av svangerskapet;
    • magesår
    • bronkial astma;
    • destruktiv-inflammatoriske patologier som utvikler seg i tarmområdet;
    • utvinningsperiode etter aorta bypass kirurgi;
    • barn som er under 6 år;
    • problemer i blodkoagulasjonssystemet.

    Det er viktig å være forsiktig med folk som har en historie om:

    • iskemisk hjertesykdom;
    • forhøyede lipider;
    • diabetes;
    • første og andre trimester av graviditet;
    • dårlige vaner som røyking og alkoholmisbruk.

    Uønskede hendelser

    Legene har rapportert at under behandling av ulike patologiske forhold som kan brukes ved bruk av naklofen:

    • smerte i epigastrium;
    • emetikk oppfordrer;
    • dyspeptiske symptomer;
    • hemorroider;
    • gastritt;
    • skade på munnslimhinnen
    • betennelse i bukspyttkjertelen.

    Pasienter klager også til sine leger om utseendet til:

    • søvnighet;
    • svimmelhet;
    • hodepine;
    • lidelser i organoleptiske sanser;
    • hematuri;
    • leukopeni;
    • hoste;
    • kortpustethet
    • elveblest;
    • kløe.

    Naklofen-skudd kan forårsake irritasjon, smerte på injeksjonsstedet, hevelse og rødhet.

    Ekstern bruk av dette legemidlet i form av en gel har ingen negativ innvirkning på kroppen. Kløe, fotosensibilisering, hevelse og flaking av huden er svært sjelden.

    Dose utvalg

    Dosen, administreringsfrekvensen, behandlingsforløpet med dette legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Tablettformen av legemidlet tas oralt etter et måltid, og tabletten må ikke tygges eller knuses.

    Voksne pasienter som veier over 45 kilo, bruker 50 mg Naklofen 3 ganger daglig, og etter å ha lindret tilstanden reduseres dosen av legemidlet.

    Suppositorier er ment for administrasjon til endetarm. Maksimal dose av dette skjemaet er 150 milligram, og pasienter hvis alder er 15-18 år, får lov til å bruke kun to lys per dag.

    Naklofen injeksjoner blir introdusert i gluteus maximus muskel. For en injeksjon kan 75 mg diklofenak tas inn i kroppen, og neste injeksjon kan utføres etter 12 timer, noe som gjør at medisinen blir så praktisk som mulig. Kun pasienter med nyrekolikk kan bruke to Naklofen-hetteglass med en pause på 30 minutter.

    Det er forbudt å blande flere andre legemidler i samme sprøyte med naklofen, dette kan føre til uventede kjemiske reaksjoner og ukjente konsekvenser.

    Gel Naklofen klemmes på huden med en stripe opp til 10 centimeter i lengden og forsiktig gniddes inn i huden med massasjebevegelser til den er fullstendig absorbert. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 10 dager.

    overdose

    Leger rapporterer at overdoseringssymptomer oftest forekommer når oralt administrert naklofen, andre doseringsformer gir nesten ikke denne effekten. De mest uttalt manifestasjoner inkluderer:

    • føler seg kvalm
    • tinnitus;
    • oppkast;
    • diaré;
    • kramper;
    • blødning fra fordøyelseskanalen.

    Førstehjelp er å vaske magen og ta sorbenter, som inkluderer:

    • aktivert karbon;
    • Sorbeks;
    • Hvit kull;
    • Atoxil.

    Symptomatisk terapi brukes til å eliminere symptomene som har oppstått.

    interaksjon

    Hvis en pasient har en historie med flere sykdommer, bør han bli informert om mulig stoffinteraksjon som oppstår mellom naklofen og andre legemidler. Mens du tar dette stoffet, oppstår følgende:

    • Det kvantitative innholdet av digoksin, cyklosporin, metotreksat og litiumbaserte legemidler økes kraftig.
    • Effektiviteten av hypnotiske stoffer og legemidler for å redusere trykkfallet;
    • Tabletterens terapeutiske effekt for å redusere nivået av glukose i blodet forverres.
    • alvorlighetsgraden av glukokortikosteroid toksisitet øker;
    • kombinasjonen av naklofen med aspirin fører til en reduksjon i aktiviteten av diklofenak;
    • Diklofenak øker nefrotoksisiteten av gull og syklosporinpreparater.

    Det er også en liste over stoffer som bør kombineres med Naklofen med stor forsiktighet:

    • kolkisin;
    • ceftazidim;
    • kortikotropin;
    • Hypericum gress;
    • kinolongruppemedisiner;
    • blokkere av kanalsekresjon.

    Spesielle instruksjoner

    Med langvarig bruk er å kontrollere nivået av leverenzymer. Hvis det er problemer med leveren under behandlingen, avslutes behandlingen.

    Det er informasjon om effekten av diklofenak på kvinnelig fruktbarhet, som må vurderes under graviditetsplanlegging.

    Terapi til eldre pasienter krever spesiell oppmerksomhet, siden disse pasientene må velge minimumsdosen som vil ha terapeutisk effekt.

    Huden som Naklofen-gelen påføres, må beskyttes mot direkte sollys.

    Hastighet og reaksjon

    Kliniske studier har vist at under behandling med alle former for naklofenutgivelse (unntatt gel), er det nødvendig å avstå fra å kjøre bil eller kontrollere andre mekanismer.

    Hvordan kjøpe

    For å kjøpe injeksjoner eller tabletter Naklofen, må du sende resept fra legen din med indikasjon på dose, hyppighet og bruk. For å kjøpe gel er Naklofen-oppskrift ikke nødvendig.

    lagring

    Naklofen skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader, gjennomsnittlig luftfuktighet og utilgjengelig for barn.

    Holdbarheten til legemidlet er 5 år. Etter utløpet av denne perioden er bruk av stoffet forbudt.

    analoger

    Hvis det under et besøk på apoteket ble funnet at Naklofen er fraværende, så er det mulig å kjøpe følgende medisiner for å erstatte det:

    I forskjellige apotek kan du finne forskjellige priser på dette legemidlet. Gjennomsnittlige verdier for Naklofen er på:

    • piller - 110 rubler;
    • stearinlys - 80 rubler;
    • injeksjoner - 470 rubler;
    • gel - 210 rubler.

    Det er verdt å merke seg at i apotek i Russland er det vanskeligst å finne Naklofen i form av en gel.

    Naklofen

    Naklofen: instruksjoner for bruk og omtaler

    Latinsk navn: Naklofen

    ATX-kode: M01AV05

    Aktiv ingrediens: diklofenak (diklofenak)

    Produsent: Krka, Slovenia

    Oppdater beskrivelse og bilde: 07/31/2017

    Priser på apotek: fra 94 rubler.

    Naklofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID).

    Frigi form og sammensetning

    Dosering Formen av Naklofen:

    • Tabletter dekket med et enterisk filmbelegg: gulbrun, har en rund, litt bikonveks form og en jevn overflate (10 stk i blister, i et kartongpakke 2 blister);
    • Løsning for intramuskulær (v / m) administrasjon: fargeløs eller gulaktig gjennomsiktig væske (3 ml i ampuller, 5 stk. I blisterpakninger, 1 kartong i kartongblister eller 3 ml i glassampuller, 5 stk. paller, i papkasse 1 pall);
    • Rektale suppositorier: Kegleformet med en jevn voksstruktur av gulaktig eller hvit farge (5 stk i strimler, i papkasse er det 2 strimler);
    • Gel for ekstern bruk 1%: homogen masse hvit (60 g i aluminiumrør, i kartongbunt 1 rør).

    Aktiv ingrediens Naklofena - diklofenaknatrium:

    • 1 tablett - 50 mg;
    • 1 ml løsning - 25 mg;
    • 1 suppositorium - 50 mg;
    • 1 g gel - 10 mg, som tilsvarer 11,6 mg diklofenac dietylamin.
    • Tabletter: maisstivelse, laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, magnesiumstearat, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd;
    • Løsning: propylenglykol, benzylalkohol, natriumhydroksyd, natriumdisulfitt, vann til injeksjon;
    • Suppositorier: fast fett;
    • Gel: dietanolamin, karbomer, isopropanol, makrogol, vaselinolje, propylenglykol, cetomakrogol, vannfri natriumsulfitt, decyloleat, renset vann.

    Videre, i sammensetningen av enterisk filmbelegget: titandioksyd, hypromellose, propylenglykol, jernoksyd, gult farvestoff (E172), fargemiddel rødt jernoksyd (E 172), en kopolymer av etylakrylat og metakrylsyre, talkum.

    Farmakologiske egenskaper

    Naklofen er preget av antiinflammatoriske, antipyretiske og smertestillende effekter.

    farmakodynamikk

    Diklofenaknatrium hemmer ikke selektivt aktiviteten til enzymet cyklooksygenase 1 og 2, noe som fører til metabolisk arakidonsyre og redusert produksjon av tromboxan, prostacyklin og prostaglandiner. Dette fører til en reduksjon av konsentrasjonen av prostaglandiner i synovialvæsken, mageslimhinnen og urinen. Naklofen demonstrerer den største effekten ved inflammatoriske smerteangrep.

    I reumatiske sykdommer har diklofenaknatrium en smertestillende og antiinflammatorisk effekt, noe som reduserer smertenes alvor, eliminerer stivhet i morgen og hevelse i leddene og forbedrer funksjonell tilstand. Den aktive ingrediensen Naklofen gjør det mulig å kvitte seg med smerte, ubehag og hevelse av inflammatorisk opprinnelse ved skader og i postoperativ periode.

    Å være et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (NSAIDs), karakteriseres naklofen av antiplatelet aktivitet. I de anbefalte dosene endrer det praktisk talt ikke blødningstiden. Ved langvarig behandling reduseres ikke den analgetiske effekten av diklofenaknatrium.

    farmakokinetikk

    Diklofenaknatrium absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen, og inntaket øker halveringstiden med 1-4 timer og reduserer maksimal konsentrasjon av et stoff i blodet med ca. 40%. Etter inntak av 50 mg naklofen nås maksimal konsentrasjon av dets aktive ingrediens, 1,5 μg / ml, i løpet av 2-3 timer. Ved intramuskulær injeksjon av 75 mg naklofen oppnås maksimal plasmakonsentrasjon på 15-30 minutter. Innholdet av diclofenacnatrium i plasma er preget av en lineær avhengighet av størrelsen på dosen som innføres i kroppen. Dens gjentatte administrasjon fører ikke til endringer i farmakokinetikken til stoffet.

    Ved påføring av gel i systemisk sirkulasjon, absorberes ikke mer enn 6-7% diklofenaknatrium.

    Stoffet viser ikke en tendens til kumulation dersom anbefalinger om bruk av stoffet blir observert. Biotilgjengeligheten er 50%, og graden av binding til plasmaproteiner er 99% (hovedsakelig med albumin). Diklofenaknatrium trer inn i synovialvæsken, hvor dets maksimale innhold registreres 2-4 timer senere enn i blodplasmaet. Halveringstiden for synovialvæske er 3-6 timer (konsentrasjonen av diklofenaknatrium i synovialvæske etter administrering av Naklofen etter 4-6 timer er høyere enn i plasma, og forblir så i 12 timer). Forholdet mellom diklofenaknatrium i synovialvæske og den kliniske effekten av naklofen forblir uutforsket.

    Om lag 50% av diklofenaknatrium metaboliseres under "første pasienten" gjennom leveren. Mekanismen består av singel eller flere hydroksylering og konjugering med glukuronsyre. Cytokrom P-systemet er involvert i metabolske prosesser.450 CYP2C9. Diklofenaknatriummetabolitter har mindre farmakologisk aktivitet enn han gjør. Systemklaringen er 260 ml / min, og distribusjonsvolumet når 550 ml / kg. Halveringstiden for plasma er 2 timer. Omtrent 70% av den administrerte dosen utskilles i form av metabolitter som ikke har farmakologisk aktivitet. Mindre enn 1% diklofenaknatrium utskilles uendret, og resten av dosen utskilles som galle-metabolitter. Hos pasienter med alvorlig renal dysfunksjon (CC mindre enn 10 ml / min) øker graden av utskillelse av metabolitter med galle, men deres konsentrasjon i blodet øker ikke.

    Hos pasienter med kompensert levercirrhose eller kronisk hepatitt, samt pasienter med høy alder, endres de farmakokinetiske parametrene for diklofenaknatrium ikke.

    Det er kjent at diclofenacnatrium i små mengder går over i morsmelk.

    Indikasjoner for bruk

    Ifølge instruksjonene er Naklofen indikert for symptomatisk terapi rettet mot å oppnå en rask analgetisk og antiinflammatorisk effekt, stoffet har ingen effekt på sykdomsprogresjonen.

    Indikasjoner for bruk av tabletter, oppløsning og suppositorier Naklofen:

    • Degenerative og inflammatoriske sykdommer i muskel-skjelettsystemet: reumatoid artritt, juvenil kronisk artritt, psoriatisk artritt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt), artritt med Reiters sykdom, giktisk artritt, reumatisk mykt vev, osteoartritt av ryggraden og perifere ledd, inkludert senebetennelse, bursitt, periarthritis, myositis, synovitt, radikulært syndrom;
    • Smerte syndrom svak eller moderat alvorlighetsgrad traumatiske lesjoner (ledsaget av betennelse) i den postoperative perioden, når biliær og nyrekolikk, muskelsmerter, neuralgi, ischias, så vel som tilstander slik som migrene, hodepine, tannpine, adnexitis, tuberkulose.

    I tillegg foreskrev Naklofen:

    • Tabletter: med prokittitt, febersyndrom, alvorlig smertsyndrom på bakgrunn av infeksiøse og inflammatoriske patologier i halsen, øre, nese (tonsillitt, otitis media, faryngitt) som en del av komplisert terapi;
    • Løsning: med prostititt;
    • Gel: reumatoid artritt, bursitt, seneskjedebetennelse, og andre revmatiske lesjoner mykt vev, osteoartritt, skadet muskler, leddbånd og sener, sår, hevelse av bløtvevet inflammatorisk genese, smertefulle ledd og muskler, blant annet på bakgrunn av stor fysisk anstrengelse.

    Kontra

    • III trimester av graviditet;
    • Acetylsalisylsyreintoleransessyndrom (komplett eller ufullstendig) - astma, urtikaria, rhinosinusitt, neseslimhinnepolypper;
    • Overfølsomhet overfor NSAID, diclofenak og komponenter av legemidlet.

    Kontraindikasjoner for bruk av tabletter, oppløsning og suppositorier Naklofen:

    • Undertrykkelse av benmargs hematopoiesis;
    • Akutt stadium av inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt (UC));
    • Forverring av gastrointestinal blødning, erosiv og ulcerativ patologi av magehinne i mage eller tolvfingertarm.
    • Perioden etter koronararterien bypass kirurgi;
    • Dekompensert hjertesvikt;
    • Forstyrrelser av hemostase, cerebrovaskulær og andre typer blødninger;
    • Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance (CC) er mindre enn 30 ml / min), inkludert progressiv nyresykdom, diagnostisert hyperkalemi;
    • Aktiv leversykdom, alvorlig leversvikt;
    • Amningstid.

    Stikkpiller og tabletter Naklofen oppløsning med forsiktighet bør utvises for å tildele ved iskemisk hjertesykdom, cerebrovaskulære sykdommer, hyperlipemi eller dyslipidemi, diabetes, perifere arteriesykdommer, røyking, QC mindre enn 60 ml / min; historie av gastrointestinalt sår (GIT), tilstedeværelsen av Helicobacter pylori-infeksjon, langvarig bruk av NSAID, hyppig bruk av alkohol, alvorlige somatiske sykdommer; samtidig behandling: antiblodplatemidler (aspirin, klopidogrel), selektive serotoninreopptakshemmere (citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin), antikoagulerende midler (inkludert warfarin), kortikosteroider (prednisolon); eldre pasienter som får diuretika, inkludert sviktede pasienter med lav kroppsmasse.

    I tillegg bør tabletter og naklofen-løsninger brukes med forsiktighet hos pasienter med systemiske bindevevssykdommer, porfyri-indusert epilepsi, divertikulitt, med en signifikant reduksjon i blodvolumet i blodet (BCC), inkludert etter omfattende operasjoner.

    Bruk av diklofenak i graviditet I-II trimester er bare mulig av helsehensyn hvis den forventede kliniske effekten for moren oppveier den potensielle trusselen mot fosteret.

    Du kan ikke bruke suppositorier for hemorroider, rektal blødning, skade eller betennelse i rektum.

    Forsiktighet foreskrives suppositorier med samtidig fibrinolytisk behandling.

    Bruken av gelen er kontraindisert i strid med hudens integritet.

    Den forsiktighet er anbefalt å bruke gel Naklofen pasienter med kronisk hjertesvikt forverring av hepatisk porfyri, erosive-uleerøs lesjoner i den gastrointestinale traktus, uttrykt human nyre og / eller lever, forstyrrelse av blodpropp (inkludert hemofili, blødningstendens, forlengelse av blødningstiden), bronkial astma; under amming og alder.

    Aldersbegrensninger anvendelse av Naklofen:

    • Tabletter: opptil 15 år eller med en kroppsvekt under 45 kg;
    • Løsning: opptil 18 år;
    • Suppositorier: opptil 15 år;
    • Gel: opptil 6 år.

    Instruksjoner for bruk Naklofen: metode og dosering

    • Tabletter: tatt i munnen, svelges hele, vaskes med nok vann, under eller umiddelbart etter et måltid. Anbefalt dose: i begynnelsen av behandlingen - 1 tablett 2-3 ganger daglig, men ikke mer enn 3 tabletter per dag. Etter å ha oppnådd optimal effekt overføres pasienten til en vedlikeholdsdose på 2 tabletter per dag;
    • Løsning: innføres i / m i en enkeltdose på 1 ampul (75 mg). Gjentatt administrering ved alvorlig renal kolikk etter 30 minutter, med andre patologier bare etter 12 timer. Varigheten av administrasjonen av løsningen bør ikke overstige 2 dager, og pasienten (hvis nødvendig) skal overføres til mottak av tabletter eller bruk av suppositorier. Naklofen-løsningen bør ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler;
    • Suppositorier: pasienter med dårlig toleranse for oral administrasjon av diklofenak, legemidlet brukes rektalt. Den anbefalte doseringen: for voksne - 1 stikkpille 2-3 ganger om dagen, avhenger avtalen av alvorlighetsgraden av sykdommen; hos pasienter i alderen 15-18 år - 1 stikkpille ikke mer enn 2 ganger per dag. Vedlikeholdsdose - 1 stikkpille 2 ganger om dagen. Den minimale effektive dosen skal brukes i minst mulig periode.
    • Gel: Påfør eksternt, tilfør en viss mengde til det berørte området av kroppen og forsiktig gni det inn i huden. Dosering har aldersbegrensninger: pasienter over 12 år - en enkelt lengde på en stripe gel er 5-10 cm, prosedyren utføres 2-3 ganger om dagen; barn fra 6 til 12 år - ikke mer enn 3 cm gel, 2 ganger om dagen. Om nødvendig, bruk av stoffet i mer enn 10 dager, bør du få råd fra legen din.

    Ved samtidig bruk av andre former for diklofenak, bør den totale daglige dosen ikke overstige 150 mg.

    Bivirkninger

    Bruk av løsningen og suppositorier og tabletter Naklofen kan forårsake bivirkninger:

    • Nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjelden - døsighet svært sjeldent - minneforstyrrelser, mareritt, følsomhetsforstyrrelser (inkludert parestesier), tremor, angst, kramper, cerebrovaskulære lidelser, søvnløshet, desorientering, irritabilitet, depresjon, psykiske lidelser, aseptisk meningitt;
    • Kardiovaskulær system: svært sjelden - brystsmerter, hjertebank, høyt blodtrykk (BP), ekstrasystol, hjerteinfarkt, vaskulitt, hjertesvikt;
    • Fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, smerte i den epigastriske regionen, økt aktivitet av aminotransferaser, oppkast, dyspepsi, diaré, anoreksi, flatulens; sjelden - proktitt, gastrointestinale sår (med blødning, perforering eller uten dem), gastritt, blødning fra mage-tarmkanalen (melena, oppkast og / eller diaré med blod), abnorm leverfunksjon, gulsott, hepatitt; svært sjelden - tørr munn og andre slimhinner, glossitt, stomatitt, erosive og ulcerative lesjoner i spiserøret, forstoppelse, eksacerbasjon av Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, uspesifikk hemorragisk kolitt, fulminant hepatitt, pankreatitt;
    • Urinsystem: svært sjelden - hematuri, akutt nyresvikt, proteinuri, nefrotisk syndrom, papillær nekrose, interstitial nephritis;
    • Sense organer: ofte - vertigo; svært sjelden - tinnitus, hørselstap, nedsatt syn (diplopi, sløret syn), nedsatt smakfølelse;
    • Hematopoietiske organer: svært sjelden - leukopeni, trombocytopeni, eosinofili, agranulocytose, aplastisk og hemolytisk anemi;
    • Åndedrettssystem: sjelden - kortpustethet og bronkial astma, hoste; svært sjelden - larynx-ødem, pneumonitt;
    • Allergiske reaksjoner: Anafylaktoid eller anafylaktisk reaksjon, inkludert en sterk reduksjon i blodtrykk og sjokk; svært sjelden - angioødem (inkludert ansiktet);
    • Hud: ofte - hudutslett; sjelden - urticaria; svært sjelden - kløe, bølgete utbrudd, eksfoliativ dermatitt, eksem (inkludert eksem multiforme og Stevens-Johnson syndrom), purpura, Lyells syndrom, fotosensibilisering, inkludert allergisk, hårtap.

    I tillegg er det mulig:

    • Løsning: på injeksjonsstedet - utseendet av smerte, irritasjon, rødhet og hevelse i huden;
    • Suppositorier: lokal irritasjon og betennelse.

    Ved bruk av gel vises bivirkninger av nakenlofen sjelden:

    • Hud: rødhet, urtikaria, brennende følelse, lysfølsomhet, erytematøs hudutslett, eksem, kontaktdermatitt i form av kløe, papulær vesikulær utbrudd, hudhud, hyperemi, hevelse i hudområdet dekket av gelen;
    • Systemiske reaksjoner: angioødem, bronkial astma, systemiske anafylaktiske reaksjoner, sjokk.

    overdose

    Når man administrerer oralt eller injiseres naklofen i kroppen i høye doser, anses symptomer på overdose som anfall, oppkast, tinnitus, svimmelhet, diaré, blødning fra mage-tarmkanalen. Med en betydelig overdose kan akutt nyresvikt utvikle seg, så vel som den hepatotoksiske effekten av stoffet.

    Som en behandling foreskrives gastrisk skylning, administrering av aktivert karbon, symptomatisk terapi som er rettet mot å eliminere depresjon av luftveiene, økt blodtrykk, irritasjon av mage-tarmkanalen, anfall og nyre-dysfunksjon. På grunn av den betydelige bindingen av diklofenaknatrium til plasmaproteiner og intensiv metabolisme anses hemodialyse og tvungen diurese å være ineffektiv. Ved ekstern bruk av gelen er det ikke sannsynlig at overdosering av overdosering er mulig.

    Spesielle instruksjoner

    I noen tilfeller, når hurtig oppnåelse av den terapeutiske effekten er nødvendig, kan Naklofen tablett tas 30 minutter før et måltid og vaskes med rikelig med vann.

    Tabletter, suppositorier og injeksjoner Naklofen skal foreskrives i de minste effektive doser og kortest mulig kurs, dette vil redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

    Pasienter med en historie om patologi i øvre gastrointestinale tarmkanalen bør overvåkes nøye under behandling med naklofen.

    Diklofenak bør brukes med forsiktighet i Crohns sykdom og ulcerøs kolitt for å forhindre forverring av sykdommen.

    I sjeldne tilfeller kan langvarig terapi med diklofenak forårsake utvikling av sterke hepatotoksiske reaksjoner, derfor er det nødvendig å regelmessig overvåke leverfunksjonen.

    I tillegg, under langvarig behandling, bør en analyse av avføring for okkult blod utføres, og et bilde av perifert blod bør overvåkes.

    På grunn av effekten av diklofenak på nyreblodstrøm, må behandling av eldre pasienter (som får diuretika), med nyre- eller hjertesvikt, med redusert BCC, ledsages av konstant overvåking av nyrefunksjonen.

    Forsiktighet anbefales å bruke Naklofen hos pasienter mot bakgrunnen av samtidig mottak av antikoagulantia eller fibrinolit, med blodproppssykdommer, epilepsi, porfyri.

    I løpet av behandlingsperioden kan ikke drikke alkoholholdige drikkevarer.

    Diklofenak har en negativ effekt på fruktbarheten, så kvinner som ønsker å bli gravid eller lider av infertilitet, anbefales ikke å ta stoffet.

    Bruken av diclofenacnatrium i smittsomme sykdommer kan maskere symptomene på sykdommer.

    Bruk ikke suppositorier i kombinasjon med andre NSAIDs.

    Suppositorier kan påvirke blodplateegenskaper, men erstatter ikke den profylaktiske effekten av acetylsalisylsyre i kardiovaskulære patologier.

    Tabletter, suppositorier og injeksjoner Naklofen kan redusere hastigheten på motoriske og mentale reaksjoner, og det anbefales derfor at pasientene i løpet av brukstidspunktet forlater potensielt farlige aktiviteter som krever høyhastighets psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhet.

    Gelen kan ikke påføres områder med nedsatt integritet i huden.

    Unngå å få gelen på slimhinner, øyne eller åpne sår. Bruk av okklusive dressinger er kontraindisert.

    Det må tas forsiktighet dersom det er nødvendig å påføre en stor dose gel på de store overflatene av sensitiv hud over en lang periode.

    Ved samtidig bruk med andre former for diklofenak, er det nødvendig å nøye observere maksimal total daglig dose.

    I løpet av perioden med gelbehandling bør man unngå langvarig eksponering for direkte sollys.

    Det anbefales å vaske hendene grundig etter hver gnidning av gelen inn i huden.

    Gel Naklofen påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

    Drug interaksjoner

    Siden bruk av Naklofen bare er angitt som foreskrevet av den behandlende legen, bør samtidig inntak av andre legemidler påbegynnes etter forhåndsforhandling med en spesialist for å forhindre utvikling av bivirkninger.

    analoger

    Analoger av Nakalo, Feloran, Fastum gel, Knight, Dolgit, Dolaren, Flamidz, Ketorol, Ketonal.

    Vilkår for lagring

    Oppbevares utilgjengelig for barn:

    • Tabletter - på et tørt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C;
    • Løsning og suppositorier - ved temperaturer opptil 25 ° C;
    • Gel - opp til 30 ° C.

    Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 5 år, suppositorier og gel - 4 år.

    Salgsbetingelser for apotek

    Tabletter, oppløsning og suppositorier Naklofen resept, gelen utløses uten resept.

    Anmeldelser av Naklofen

    Ifølge vurderinger eliminerer Naklofen godt symptomene på sykdommen når de brukes i henhold til indikasjoner. Mange pasienter bekrefter at det raskt og permanent lindrer smerte i behandlingsprosessen. Bivirkninger er sjeldne og manifesteres oftest av kvalme, problemer med avføring og allergiske reaksjoner (urticaria, kløe og hudirritasjon). Nesten alle pasienter som den lave kostnaden av stoffet.

    Prisen på Naklofen i apotek

    For øyeblikket er prisen på Naklofen ukjent, siden den ikke kan kjøpes på et fritt marked. Du kan imidlertid kjøpe analogene, for eksempel Diclofenac-tabletter til en pris på 71-80 rubler (for en pakke som inneholder 20 tabletter med en dose på 100 mg) eller Fastum gel til en pris på 546-585 rubler (for et 100 gram rør).

    Naklofen-injeksjoner: bruksanvisninger

    struktur

    3 ml oppløsning (1 ampul) inneholder:

    Aktiv ingrediens: Diklofenaknatrium 75 mg.

    Hjelpestoffer: benzylalkohol, propylenglykol, natriumbisulfitt, natriumhydroksyd, vann til injeksjon.

    beskrivelse

    Transparent, fargeløs eller lysegul løsning, med nesten ingen mekaniske inneslutninger.

    Farmakologisk aktivitet

    Diklofenak er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med smertestillende, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt. Det hemmer aktiviteten til cyklooksygenase og derfor syntesen av prostaglandiner. Under behandling med diclofenak, observeres en reduksjon av prostaglandinnivåene i urin, magesår og synovialvæske.

    Legemidlet er brukt til å behandle alle former for revmatiske sykdommer, samt å redusere smerten av forskjellige opprinnelser.

    farmakokinetikk

    Når det administreres rektalt absorberes diclofenak raskt. Peak plasmakonsentrasjoner utvikles innen 1 time. Spising påvirker ikke nivået av diklofenak i blodplasmaet.

    Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås om en halv time. Mer enn 99% av diklofenak binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin.

    Diklofenak kommer inn i synovialvæsken, der det når en konsentrasjon på 60-70% av verdien i plasmaet. Etter en periode på 3 til 6 timer er konsentrasjonen av det aktive stoffet og dets metabolitter i synovialvæsken høyere enn i plasma. Diklofenak utskilles langsomt fra synovialvæske enn fra plasma. Metabolisme og utskillelse.

    Den biologiske halveringstiden (T1 / 2) er 1-2 timer. Med en mild grad av nyre- eller leverdysfunksjon forblir den uendret.

    Diklofenak metaboliseres nesten helt i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og metoksylering.

    Omtrent 70% av dosen utskilles i urinen som farmakologisk inaktive metabolitter. Bare 1% av diklofenak utskilles uendret. Resten av metabolittene utskilles i galle og avføring.

    Hos eldre pasienter, påvirker absorpsjonen, stoffskiftet eller utskillelsen av stoffet ikke signifikant.

    Indikasjoner for bruk

    Sykdommer som krever hurtige antiinflammatoriske og / eller smertestillende effekter:

    > inflammatoriske revmatiske sykdommer: revmatoid artritt, seronegativ spondylitt, juvenil artritt og leddgikt av en annen etiologi;

    > degenerativ revmatisme i muskel-skjelettsystemet (artrose, spondylose);

    > mikrokrystallinsk artritt (giktartitt, pseudo-giktartitt);

    > Jeg vil introdusere fast reumatisme: periarthritis, bursitt, myositis, tendonitt, synovitt;

    > andre betennelsessykdommer i muskel-skjelettsystemet, ledsaget av smerte.

    Som et smertestillende middel, er Naklofen brukt i bløtvevskader, i tannlegen, etter operasjon, i alvorlige migreneangrep, så vel som i nyre- eller gallkolikk.

    Kontra

    Overfølsomhet overfor diclofenak eller andre komponenter av legemidlet, til salicylater eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, manifestert av bronkial astma, urticaria eller rhinitt.

    Ulcerative lesjoner i mage eller tolvfingre, gastrointestinal blødning.

    Alvorlig hjertesvikt.

    Graviditet og amming

    Til tross for at diklofenak ikke har en teratogen effekt, er det kun mulig å bruke hos gravide når den forventede fordel oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Diklofenak er ikke anbefalt til bruk i løpet av siste trimester av graviditet og under amming.

    Dosering og administrasjon

    Når det uttrykkes smerte - 75 mg (3 ml) en eller to ganger daglig intramuskulært. Så snart som mulig, bør behandling med andre legemidler fortsette (enterisk-belagte tabletter, tabletter med forsinket frigivelse, suppositorier).

    Med nyrekolikk, om nødvendig, er gjentatt intramuskulær administrering av 75 mg naklofen mulig etter 30 minutter.

    Denne doseringsformen er ikke beregnet til bruk hos barn.

    Det anbefales ikke å blande stoffet med andre legemidler i samme sprøyte.

    Bivirkninger

    Som alle andre legemidler kan Naklofen forårsake bivirkninger.

    Hyppigheten av bivirkningene er delt: svært hyppig - mer enn 1/10 (10%); hyppig - mer enn 1/100, men mindre enn 1/10 (mer enn 1%, men mindre enn 10%); sjeldne - mer enn 1/1000, men mindre enn 1/100 (mer enn 0,1%, men mindre enn 1%); sjeldne - mer enn 1/10000, men mindre enn 1/1000 (mer enn 0,01%, men mindre enn 0,1%); svært sjeldne - mindre enn 1/10000 (mindre enn 0,01%).

    Fra mage-tarmkanalen

    De vanligste bivirkningene av stoffet: kvalme, diaré, forstoppelse, magekramper, dyspepsi, flatulens.

    Svært ofte (20% av pasientene): lesjoner, hovedsakelig i øvre gastrointestinale kanaler.

    Ofte (1% av pasientene som får stoffet i 3-6 måneder): blødninger, sår, perforeringer.

    I noen tilfeller er det lesjoner av den nedre mage-tarmkanalen, inkludert ikke-spesifikk hemorragisk kolitt, tilbakefall eller forverring av ulcerøs kolitt, eller Crohns sykdom.

    Fra sentralnervesystemet

    Ofte (1-9% av pasientene): hodepine og svimmelhet.

    Ikke ofte (mindre enn 1% av pasientene): Svimmelhet, depresjon, søvnløshet, tretthet, angst, irritabilitet, døsighet.

    På nyrenes side -

    Ikke ofte (mindre enn 1% av pasientene): Nyresvikt, akutt nyresvikt eller hematuri.

    I noen tilfeller: interstitial nefrit, nefrotisk syndrom, nekrose av nyrepapillene eller proteinuri.

    Endringer i leveren

    Ikke ofte (mindre enn 1% av pasientene): gulsott, asymptomatisk hepatitt, akutt hepatitt, kronisk aktiv hepatitt, hepatocellulær nekrose, kolestase.

    I noen tilfeller: fulminant (øyeblikkelig) hepatitt.

    Hud- og overfølsomhetsreaksjoner

    Ofte (1-3% av pasientene): Utslett eller utslett kan forekomme.

    Ikke ofte (mindre enn 1% av pasientene): kløe eller urtikaria.

    I noen tilfeller: fotosensitivitet, anafylaktiske reaksjoner (bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk).

    Siden kardiovaskulærsystemet

    Ødem, hypertensjon og hjertesvikt.

    Basert på kliniske data og epidemiologiske data kan bruk av diklofenak, spesielt i høye doser (150 mg daglig) i lang tid antas å være forbundet med en liten økning i risikoen for arteriell trombose (for eksempel risikoen for hjerteinfarkt eller hjerneslag).

    Fra siden av bloddannende organer

    I noen tilfeller: anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

    Pasientene bør informere legen om utvikling av bivirkninger eller symptomer som ligner på dem.

    overdose

    Symptomer: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, svimmelhet, tinnitus og irritabilitet, blødning, melena, bevissthet, respirasjonsdepresjon, kramper og nyresvikt kan oppstå.

    Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift. Tvungen diurese, hemodialyse er ineffektive.

    Interaksjon med andre legemidler

    Pasienter bør informere legen om eventuelle medisiner, inkludert selvmedisinering, som de tar.

    Kombinert bruk av naklofen og:

    > litium eller digoksin - kan føre til økt konsentrasjon i blodplasmaet;

    > Noen diuretika, som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer - reduserer vanndrivende effekten;

    > Kaliumbesparende diuretika - kan øke innholdet av kalium i blodet;

    > acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer - øker risikoen for uønskede effekter;

    > syklosporin - øker nikrotoksisiteten til syklosporin;

    > metotreksat - øker giftigheten av metotreksat;

    > antihypertensive stoffer - reduserer effektiviteten deres.

    Diklofenak påvirker vanligvis ikke virkningen av antidiabetika for oral administrering.

    Programfunksjoner

    Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og utstyr Ingen påvirkning på evnen til å kjøre og potensielt farlig maskiner er etablert.

    forholdsregler

    Under behandling med diklofenak bør pasienter med sykdommer i øvre gastrointestinale kanaler i historien nøye observeres av behandlende lege. Den kombinerte bruken av anti-ulcer medisiner anbefales. Med forsiktighet bør du bruke stoffet for ulcerøs kolitt og Crohns sykdom på grunn av mulig forverring av sykdommen.

    Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon, med blodproppssykdommer, hos pasienter med epilepsi, porfyri eller hos pasienter som behandles med antikoagulantia eller fibrinolytika.

    Ved langvarig bruk av diklofenak er det mulig, men i sjeldne tilfeller utvikling av alvorlige hepatotoksiske reaksjoner, og derfor anbefales det å regelmessig undersøke leverfunksjonen.

    I smittsomme sykdommer kan de antiinflammatoriske og antipyretiske effektene av diklofenak maske symptomene på disse sykdommene.

    Effekter på kardiovaskulære og cerebrovaskulære systemer

    Pasienter med arteriell hypertensjon og / eller mild eller moderat kongestiv hjertesvikt krever nøye overvåking på grunn av mulig utvikling av væskeretensjon i kroppen og ødem under behandling med ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs).

    Basert på kliniske data og epidemiologiske data kan bruk av diklofenak, spesielt i høye doser (150 mg daglig) i lang tid antas å være forbundet med en liten økning i risikoen for arteriell trombose (for eksempel risikoen for hjerteinfarkt eller hjerneslag).

    Spesiell forsiktighet bør tas når forskrivning av legemidlet til pasienter med ukontrollert hypertensjon, kongestiv hjertesvikt, etablert kranspuls sykdom, perifer vaskulære sykdommer og / eller cerebrovaskulære sykdommer. Forsiktig analyse bør utføres før langtidsbehandling av legemidlet til pasienter med risikofaktorer for utvikling av kardiovaskulære komplikasjoner (for eksempel arteriell hypertensjon, hyperlipidemi, diabetes, røyking).

    Bivirkningene av legemidlet kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen i den korteste perioden som er nødvendig for å lindre symptomene. Eldre mennesker må også tildele den laveste effektive dosen av naklofen.

    Hjelpinformasjon

    Benzylalkohol er kontraindisert hos nyfødte og barn under 3 år.

    I følsomme mennesker, spesielt de med astma og allergihistorie, kan metabisulfitt forårsake allergisk-type reaksjoner, inkludert symptomer på anafylaktisk reaksjon og bronkospasme.

    Utgivelsesskjema

    Injiseringsoppløsning 75 mg i 3 ml ampuller.

    5 ampuller i en plastblister.

    1 blister i eske med bruksanvisning.

    Lagringsforhold

    Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Holdbarhet

    Ikke bruk senere enn datoen som er angitt på pakken.

    Naklofen (injeksjon, 75 mg / 3 ml) Diklofenak Natrium

    instruksjon

    • russisk
    • Kazakh Russian

    Handelsnavn

    Internasjonalt ikke-proprietært navn

    Doseringsform

    Løsning til injeksjon 75 mg / 3 ml

    struktur

    3 ml oppløsning inneholder

    aktiv ingrediens - diclofenac sodium 75 mg,

    Hjelpestoffer: benzylalkohol, propylenglykol, natriummetabisulfitt, natriumhydroksyd, vann til injeksjonsvæsker

    beskrivelse

    Klar løsning fra fargeløs til litt gulaktig, nesten fri for mekaniske urenheter

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Eddiksyre derivater. Diclofenac.

    ATX-kode M01AB05

    Farmakologiske egenskaper

    farmakokinetikk

    Maksimal serumkoncentrasjon nås innen 20-30 minutter. Diklofenaknatrium binder seg til serumproteiner, hovedsakelig albumin, ved 99%, passerer lett inn i synovialvæsken, hvor konsentrasjonen er nådd fra 60 til 70% av serumverdien.

    Etter 3-6 timer etter administrering er konsentrasjonen av det aktive stoffet og dets metabolitter i synovialvæsken høyere enn i serumet. Diklofenaknatrium utskilles fra synovialvæske sakte enn fra serum.

    Metabolisme og utskillelse

    Halveringstiden til stoffet er fra 1 til 2 timer. Med mild nyre- eller leverinsuffisiens forblir denne tiden uendret.

    Nesten alle diclofenacnatrium metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved hydroksylering og metoksylering. Omtrent 70% av diklofenaknatrium utskilles i urinen som farmakologisk inaktive metabolitter. Bare 1% skiller seg ut uendret. De resterende metabolitter utskilles med galle og avføring.

    Hos eldre pasienter blir absorpsjon, distribusjon, metabolisme og eliminering ikke signifikant endret.

    farmakodynamikk

    Naklofen er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel med smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske egenskaper. Det hemmer aktiviteten til cyklooksygenase og derved hemmer syntesen av prostaglandiner. Under behandling med diclofenacnatrium ble det funnet en reduksjon i prostaglandinnivå i urinen, mageslimhinne og synovialvæske.

    Naklofen er indisert for behandling av alle former for revmatiske sykdommer og for å lindre og lindre symptomene på ulike typer smerter.

    Indikasjoner for bruk

    inflammatoriske revmatiske sykdommer: revmatoid artritt, spondylitt, kronisk juvenil artritt, annen leddgikt

    degenerative sykdommer i ledd og ryggrad: artrose, spondylose

    mikrokrystallinsk leddgikt: gikt, pseudogout

    ekstraartikulær revmatisme: periatritis, bursitt, myosit, senebetennelse, synovitt

    andre inflammatoriske og smertefulle tilstander i muskel-skjelettsystemet

    Som et smertestillende middel, er Naklofen brukt til bløtvevskader, i ulike tannbehandlinger, etter kirurgiske inngrep, for alvorlige migreneangrep, for nyre- eller gallkolikk.

    Dosering og administrasjon

    For alvorlig smerte administreres 3 ml (75 mg) intramuskulært en gang daglig. Om nødvendig er det mulig å innføre, men ikke tidligere enn etter 12 timer. Legemidlet bør administreres dypt intramuskulært i den øvre ytre kvadranten i glutealområdet, den andre injeksjonen skal utføres i motsatt glutealområde.

    Det anbefales ikke å blande med andre legemidler i en sprøyte.

    Hvis mulig bør behandlingen fortsette med andre former for legemidlet (enterisk-belagte tabletter, tabletter med forsiktig frigivelse, kapsler, suppositorier).

    Parenteral administrering anbefales å begrense til 2 dager.

    Pasienter med nyre- og leverinsufficiens Naklofen skal administreres med forsiktighet.

    Eldre pasienter Naklofen skal foreskrives i den minste effektive dosen.

    Bivirkninger kan minimeres ved å ordinere den minimale effektive dosen for den korteste tiden som er nødvendig for å lindre eller lindre smerte.

    Bivirkninger

    hodepine, svimmelhet

    kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, dyspepsi, flatulens, anoreksi,

    Naklofen

    Priser i nettapoteker:

    Naklofen - anti-inflammatorisk stoff fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

    Sammensetning og form av Naklofen

    Naklofen er tilgjengelig i ulike doseringsformer:

    • Filmbelagte nakklofen tabletter som inneholder 50 mg diklofenaknatrium per 1 tablett. I blisterpakninger med 10 tabletter;
    • Tabletter Naklofen-retard, filmbelagt, med et innhold av 100 mg diklofenaknatrium i hver tablett. I blisterpakninger med 10 tabletter;
    • Injiseringsløsning Naklofen, som inneholder 75 mg diklofenak i hver ampulle. I pakken med 5 ampuller;
    • Rektale suppositorier Naklofen, som inneholder 50 mg diklofenak i hvert suppositorium. I pakken med 5 stk.
    • Enteriske kapsler Naklofen Duo inneholdende 25 eller 50 mg diklofenak i hver kapsel;
    • Gel naflofeninnhold i 1 g av 10 mg diklofenak. I rør av 60 g.

    Farmakologisk virkning Naklofen

    Ifølge instruksjonene har Naklofen en anti-inflammatorisk, smertestillende og antipyretisk effekt på kroppen.

    Naklofen absorberes raskt i blodet. Kapsler Naklofen Duo har en rask og langvarig terapeutisk effekt, og maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 30-60 minutter etter påføring.

    Ved intramuskulære injeksjoner av naklofen observeres maksimal konsentrasjon innen en halv time, og med rektal administrering av Naklofen suppositorier - om en time. I form av en gel penetrerer stoffet også raskt kroppens vev.

    Indikasjoner for bruk Naklofen

    Ifølge instruksjonene er Naklofen foreskrevet for behandling:

    • Revmatiske sykdommer av inflammatorisk natur (seronegativ spondylitt, revmatoid artritt, juvenil revmatoid artritt);
    • Gikt som skyldes metabolske sykdommer (gikt);
    • Degenerative sykdommer i ledd og ryggrad (artrose, spondylose);
    • Hepatisk, bilær og renal kolikk;
    • Dysmenoré, primær og sekundær;
    • Sykdommer i muskuloskeletalsystemet av inflammatorisk natur;
    • Ekstra-artikulær revmatisme (periarthritis, bursitt, synovitt, myositis, tendonitt);
    • Neuralgisk amyotrofi (Personage-Turner syndrom).

    I tillegg, ifølge instruksjonene, er Naklofen foreskrevet for radikulitt, osteokondrose i ryggraden, smerter i ryggen, nedre rygg, nakke muskler, skuldre, bløtvevskader, forstuinger, muskler og sener og inflammatorisk bløtvevsødem.

    Naklofen er indikert under tannbehandling, tannpine, migrene, for å lindre smerte i kreft, etter post-traumatisk og postoperativ perioder.

    Som en del av den komplekse terapien brukes Naklofen til infeksiøse inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, ledsaget av alvorlig smerte (tonsillitt, faryngitt, otitis media etc.).

    Metode for bruk Naklofen og doseringsregime

    Naklofen tabletter og kapsler Naklofen Duo er tatt hele, uten å tygge, direkte under eller umiddelbart etter et måltid, med et glass vann.

    Voksne naklofen tabletter foreskrevet i en dose på 25-50 mg 2-3 ganger daglig. Ved å nå den forventede terapeutiske effekten reduseres doseringen av legemidlet. Vedlikeholdsdose - 50 mg av legemidlet per dag, maksimum - 150 mg.

    Barn eldre enn seks år er foreskrevet utelukkende tablettform av stoffet i en dose på 2 mg / kg kroppsvekt. Unntaket er juvenil revmatoid artritt - da er en dose på 3 mg / kg kroppsvekt tillatt.

    Naklofen Duo kapsler er foreskrevet til pasienter i en dose på 75 mg 1-2 ganger per dag, men ikke mer enn 150 mg per dag. Langtidsvirkende tabletter Naklofen-retard foreskrives en gang i en dose på 100 mg, og for dysmenoré, er en enkeltdose på 200 mg tillatt, etterfulgt av 50 mg naklofen tabletter.

    Intravenøs administrasjon av Naklofen gjør, etter at ampullens innhold er fortynnet i 100-500 ml natriumklorid eller glukoseoppløsning 5%. Introduksjonen utføres i 30-160 minutter.

    Intramuskulære injeksjoner Naklofen foreskrevet for lindring av forverrelser av kronisk patologi eller akutte smertefulle tilstander. Naklofen skudd er laget dypt i muskelen. Varigheten av behandlingen bør ikke overstige to uker.

    Stearinlys Naklofen administreres rektalt 50 mg to ganger daglig, eller 100-150 mg en gang daglig. Med et sterkt smertesyndrom kan 200 mg naklofenlys administreres to ganger om dagen. Vedlikeholdsdosering er 100 mg per dag.

    Gel Naklofen påføres med et tynt lag på det berørte området 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 2-4 uker.

    Bivirkninger av naklofen

    Ifølge instruksjonene kan Naklofen forårsake følgende bivirkninger:

    • Spasmer, magesmerter, oppblåsthet, forstoppelse eller diaré, flatulens, magesår, gastrointestinal blødning (fordøyelsessystem);
    • Hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon, tremor, psykiske lidelser (sentrale og perifere nervesystemer);
    • Anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, trombocytopenisk purpura (hematopoietisk system);
    • Eksem, alopecia, urticaria, giftig dermatitt (hudreaksjoner);
    • Økt blodtrykk, utvikling av kongestiv hjertesvikt (kardiovaskulær system);
    • Laryngeal ødem, bronkospasme, bronkial astma (åndedrettssystem);
    • Væskeretensjon, oliguri, proteinuri, hematuri, nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt (urinsystemet);
    • Anafylaktoid reaksjoner, anafylaktisk sjokk, hevelse av lepper og tunge (allergier).

    Kontraindikasjoner Naklofen

    Ifølge instruksjonene er Naklofen kontraindisert i følgende tilfeller:

    • Blødning fra mage-tarmkanalen;
    • 3 trimester av graviditet og amming
    • Dekompensert hjertesvikt;
    • Etter koronararterien bypass kirurgi;
    • Barnas alder opp til seks år;
    • Erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm;
    • Alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon
    • Overfølsomhet overfor diklofenak eller hjelpekomponenter av naklofen;
    • Undertrykkelse av benmargs hematopoiesis;
    • Inflammatorisk tarmsykdom i perioden med eksacerbasjon.

    Stearinlys Naklofen kontraindisert i hemorroider, rektal blødning, skade eller betennelse i rektum.

    Naklofen er foreskrevet med forsiktighet:

    • På bakgrunn av CHD;
    • Med diabetes
    • Med cerebrovaskulære sykdommer;
    • Med en historie av ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen;
    • I 1 og 2 trimester av graviditet;
    • Med epilepsi
    • På bakgrunn av alvorlige somatiske sykdommer;
    • I kombinasjon med antiplatelet-midler, selektive serotoninopptakshemmere, glukokortikosteroider, antikoagulantia;
    • Ved røyking og overdreven drikking
    • På bakgrunn av Helicobacter pylori infeksjon.

    Lagringsforhold

    Naklofen i en hvilken som helst doseringsform refererer til preparatene fra liste B, som skal lagres ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Les Mer Om Kramper

Akne på paven hos kvinner: årsaker og behandling

Hudutslett kan påvirke alle deler av kroppen, inkludert baken. Akne på paven krever obligatorisk behandling, som ofte består i behandling av pustler med lokale antiseptika og antibiotika.


Hvorfor har babyen et utslett på henne rumpa?

Barnets organisme er den mest milde, det er svært utsatt for uønskede faktorer, derfor blir det ofte utsatt for angrep av ulike bakterier, mikrober og virus.